Stichting Stop Hersentumoren doneert € 75.000,- aan onderzoek EMC

Bron: Stop Hersentumoren

Reactie Martine Lamfers (Associate professor at Erasmus MC, Head Neurosurgery Lab. Brain tumors, Personalized treatment): Grote dank aan de Stichting STOPhersentumoren.nl en in het bijzonder ‘Team Jur’, voor deze prachtige subsidie om ons onderzoek naar combinatie behandelingen-op-maat voor hersentumorpatienten verder te brengen.

Validation of rationally-selected repurposed drug combinations for treatment of glioblastoma patients (Validatie van rationeel geselecteerde, hergebruikte medicijncombinaties voor de behandeling van glioblastoom patiënten)

Doel van dit project:

Met de implementatie van klinisch relevante celcultuur- en medicijnscreeningmethodologieën gaan we op zoek naar synergetische combinaties van medicijnrespons om te komen tot nieuwe gepersonaliseerde combinatiebehandelingen.

Achtergrond:

We zullen de gegevens over de respons op geneesmiddelen van de momenteel beschikbare Oncology and CNS compounds dataset integreren om signalen van respons en resistentie tegen geneesmiddelen van belang te identificeren. Deze resultaten zullen helpen bij het identificeren van patiënten die baat kunnen hebben bij een specifieke behandeling, en parallel zullen we paden identificeren die verband houden met resistentie tegen geneesmiddelen. Dit laatste zal doelen opleveren voor combinatietherapie waarvan verwacht kan worden dat ze de resistentie doorbreken en de werkzaamheid van het geneesmiddel voor een bredere GBM-populatie verder verbeteren.

Verwachte uitkomst: 

De resultaten zullen naar verwachting rationeel geïdentificeerde effectieve combinatiebehandelingen opleveren op basis van hergebruikte (niet-)oncologische geneesmiddelen. Veelbelovende kandidaatgeneesmiddelen zullen worden opgenomen in de onlangs gestarte fase 0-geneesmiddeltoedieningsproef op onze afdeling in samenwerking met de afdeling Medische Oncologie, om tumorconcentraties van geselecteerde oncologische en niet-oncologische middelen bij patiënten te beoordelen. Geneesmiddelen die voldoende hoge concentraties bereiken om antitumoractiviteit te kunnen verwachten, zullen worden opgenomen in de daaropvolgende fase 2-gepersonaliseerde behandelingsproef in een terugkerende setting of in een fase 2-combinatie met standaardbehandeling in de primaire setting. De klinische studies vallen buiten het bereik van de huidige toepassing.