LEGATO studie van start naar Lomustine in Rotterdam en 30 andere centra in Europa
Over het LEGATO-onderzoek
Aangezien lomustine het standaard chemotherapeutische middel is voor de behandeling van recidiverend glioblastoom in Europa en de onduidelijke werkzaamheid van herbestraling, willen ze onderzoeken of het combineren van lomustine en herbestraling een betere behandeling kan zijn dan lomustine alleen.
De resultaten van de hier voorgestelde prospectieve gerandomiseerde studie zouden een significante verbetering in de algehele overleving moeten aantonen wanneer lomustine wordt gecombineerd met herbestraling bij patiënten met recidiverend glioblastoom vergeleken met lomustine alleen zonder de kwaliteit van de overleving negatief te beïnvloeden.
Er zullen 411 patiënten in meer dan 30 centra in Europa willekeurig verdeeld worden in twee
groepen: een groep krijgt lomustine met re-irradiatie en de andere groep krijgt alleen lomustine.
Er wordt gekeken naar verschillende aspecten: (progressievrije) overleving, respons op de behandeling,
bijwerkingen, neurocognitieve functie en de impact op de kwaliteit van leven.
De studie duurt in totaal ongeveer 40 maanden, inclusief screening, behandeling en follow-up.
Voor meer informatie verwijzen wij jullie naar de website van het hersentumorcentrum.
Lees hier het gehele onderzoek: cilinicaltrails.gov