Combi van geneesmiddelen mogelijk effectief voor één op de drie patiënten
Geneesmiddelen combinatie die mogelijk effectief kan zijn voor één op de drie glioblastoompatiënten.
Op basis van de bevindingen van een nieuwe studie onder leiding van het Translational Genomics Research Institute (TGen) Arizona USA is een klinische proef gepland die, indien succesvol, kan leiden tot FDA-goedkeuring van het eerste nieuwe medicijn behandeling in meer dan een decennium voor glioblastoom, de meest voorkomende en agressieve vorm van hersenkanker.
Met behulp van precisiegeneeskunde om alleen deelnemers te selecteren met een specifieke genomische “signatuur van kwetsbaarheid”, verwachten onderzoekers dat de nieuwe behandeling tot een derde van alle glioblastoom patiënten zou kunnen helpen.
Resultaten van een preklinische studie gepubliceerd in Neuro-Oncology suggereren dat een geneesmiddelcombinatie van MLN4924, ook bekend als Pevonedistat, wanneer gegeven in combinatie met een tweede geneesmiddel genaamd Etoposide, glioblastoompatiënten zou kunnen helpen bij wie de kankercellen PTEN, een tumor suppressor-gen, hebben verloren .
Genomische sequencing van van patiënten afkomstige weefselmonsters toonde aan dat die monsters met een verlies van PTEN ook een piek vertoonden in de expressie van een gen genaamd TOP2A, waarvan onderzoek suggereert dat het de effectiviteit van MLN4924 weerstaat. Door Etoposide te gebruiken om TOP2A te blokkeren, denken onderzoekers dat glioomcellen voldoende verzwakt zullen zijn voor MLN4924 om de kanker te doden.