Stichting Sterk en Positief doneert ruim 55.000,- euro aan onderzoek naar hersentumoren door het LUMC
Stichting Sterk en Positief heeft ruim € 55.000,- overmaakt aan het onderzoeksteam van prof. mr. dr. M.L.D. Broekman!
Samengevat:
a) te onderzoeken of via FUS een nieuw antilichaam over de bloed hersenbarrière gebracht kan worden en of het dan ook goed werkt tegen glioblastomen. (Doel is hiermee de data te verkrijgen voor een klinische trial)
b) te onderzoeken of ‘oude’ chemotherapeutica of verbeterde chemotherapeutica, zoals deze in het lab van Prof. Sjaak Neefjes gemaakt zijn, effectief zijn om hersentumoren te doden nadat ze middels FUS de bloedhersenbarriere overgebracht zijn. Doel is daarna ook deze middelen naar de kliniek te brengen voor hersentumorpatienten.
prof.mr.dr. Broekman “al met al hopen we zo een pipeline te maken om drugs uit het lab sneller en effectiever naar de kliniek te brengen!”
Uitgebreidere uitleg over het onderzoek:
Evaluatie van nieuwe en oude medicijnen in combinatie met focused ultrasound voor gerichte therapie van hersentumoren
Nieuw medicijnen – immunotherapie
Het doel van dit deel van de studie is preklinisch aantonen dat een anti-APOE antilichaam, toegediend via FUS-geïnduceerde BBB-opening, veilig, biologisch actief en effectief is bij de behandeling van glioma. Deze studie moet dienen als onderbouwing voor een klinische fase I-trial. Verwacht wordt dat de gerichte toediening van een anti-APOE antilichaam via FUS de intratumorale concentratie verhoogt. Dit zal mogelijk gevolgd worden door vermindert immuun-suppressie, en uiteindelijk leiden tot tumorremming bij gliomen, zonder systemische toxiciteit.
Oude medicijnen – anti-kanker therapie
Anthracyclines zoals doxorubicine hebben krachtige antitumorwerking, maar worden zelden toe gepast bij hersentumoren vanwege de beperkte doorgang door de BBB en systemische toxiciteit
(vooral cardiotoxiciteit). Met FUS in combinatie met microbubbles kan de BBB tijdelijk en lokaal worden geopend, waardoor geneesmiddelen zoals doxorubicine tumorweefsel kunnen binnendringen. Tegelijkertijd zijn er varianten en formuleringen van doxorubicine uitgebreid getest in het lab van Sjaak Neefjes (aclarubicine en dimethyldoxorubicine) die gericht zijn op hogere specificiteit, lagere toxiciteit, betere penetratie en betere stabiliteit in de bloedbaan. Het plan is om in muismodellen van glioma de werking, distributie, toxiciteit en immunologische
effecten te evalueren van nieuwe doxorubicineformuleringen in combinatie met FUS-geïnduceerde BBB-opening.
Hierbij verwachten we dat deze nieuwe formuleringen van doxorubicine een hogere intratumorale concentraties bereiken bij lagere systemische blootstelling wanneer zij worden toegediend in combinatie met FUS. Dit leidt tot een verbeterde therapeutische respons en mogelijk ook tot synergetische activatie van het immuun respons.